سازمان غذا و داروی آمریکا واکسن کرونای شرکت داروسازی “فایزر – بایونتک” را بیخطر و ایمن طبقهبندی کرد. امروز (سهشنبه) در بریتانیا تزریق واکسن کرونا آغاز شد.
سازمان غذا و داروی آمریکا که درباره مجوز داروها نیز تصمیمگیری میکند روز سهشنبه ۱۸ آذر (۸ دسامبر) اعلام کرد دادههای ۳۸ هزار شرکتکننده در آزمایشات بالینی شرکت داروسازی فایزر – بایونتک نشان داده است که نگرانی خاصی درباره ایمنی واکسن کرونا وجود ندارند که بتواند از تایید اضطراری واکسن کرونای شرکت فایزر- بایونتک جلوگیری کند.
کنسرن آمریکایی فایزر و شریک داروسازی آلمانی آن بایونتک قبلا برای تایید اضطراری واکسن کرونا از نهادهای مسئول آمریکایی خواستند که مجوز واکسن کرونا را زودتر صادر کنند.
کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا قرار است روز پنجشنبه ۱۰ دسامبر درباره این درخواست رایزنی کند. اکنون اما مشخص شده است که سازمان غذا و دارو به واکسن کرونای شرکت فایزر- بایونتک چراغ سبز نشان داده است.
مدیران دو شرکت تحقیقاتی و داروسازی بایونتک – فایزر از ضریب اثربخشی ۹۵ درصدی واکسن کرونا خبر دادند. جزییات مثبتی که آنها از ایمنی واکسن و عوارض جانبی احتمالی منتشر کردند، سنگبنای کسب مجوز اضطراری واکسن از سازمان غذا و دارو در آمریکا محسوب میشود.
مقامات آلمانی گفتند انتظار دارد تزریق واکسن از اوایل ژانویه ۲۰۲۱ دراین کشور آغاز شود.
قرار است نهادهای مسئول اتحادیه اروپا درباره مجوز واکسن شرکت داروسازی بایونتک و کنسرن فایزر تا ۲۹ دسامبر سال جاری تصمیم بگیرند.
اما بریتانیا منتظر تصمیم نهادهای اتحایه اروپا نماند. این کشور در تهیه و پخش واکسن پاندمی پیشتاز است؛ سهشنبه ۱۸ آذر (۸ دسامبر) نخستین تزریقها در این کشور آغاز شد.
دویچه وله نوشت؛ بریتانیا اولین کشور جهان است که به واکسن فرآورده مشترک شرکت آلمانی بایونتک و کنسرن آمریکایی فایزر پروانه توزیع و تزریق صادر کرده است.
